在经过15小时后，国家共同国电其电流保持率为94.5％。
电投代储（d）通过RRDE测量获得的Id和Ir值来计算HO2-产率(下)和电子转移数(上)。为了更深入了解它的电极动力学，宁德我们对Fex-CNT#NHC进行了电化学阻抗谱（EIS）分析，宁德表明在ORR反应过程中电荷转移速率更快并提高了整个催化剂的电导率。
此外，时代设立司金属碳化物与碳材料的纳米复合材料，以及碳化过程中金属骨架与氮原子之间强烈的原子相互作用，将有利于产生更多、更高的催化活性位点。【成果简介】近日，签约温州大学钱金杰副教授和北京化工大学潘军青教授等人通过立方ZIF-8衍生的氧化锌立方体作为模板进行次级MOF的再生长，签约然后进行最终碳化获得Fe7C3掺杂的原位生长碳纳米管和N掺杂的中空碳（Fex-CNT#NHC）。合作图3 Fe7C3-CNT#NHC样品的形貌表征和X射线衍射图。
国家共同国电（b）多步电流密度下的放电曲线。电投代储（b）Fe0.1-CNT#NHC的高分辨率C1s谱。
宁德（b）Fe0.1-CNT#NHC及对比样品的N2吸附等温线和相应的孔径分布图。
时代设立司图8 Zn-空气电池的性能评估。签约（c）Fe0.1-CNT#NHC及相关的对比样在O2饱和0.1MKOH下的LSV曲线。
这些优异的特性使得所获得的Fe7C3-CNT#NHC具有与Pt/C相当甚至部分更优越的ORR催化活性，合作优异的耐久性以及良好的耐甲醇交叉性能。在O2饱和的电解质中，国家共同国电其CV曲线显示出明显的阴极峰，国家共同国电这表明Fe0.1-CNT#NHC在相对于RHE电极在0.87 V附近显示了出色的ORR活性，这可能来源于Fe的有效掺杂优化了氮掺杂碳层的ORR性能。
随着催化剂中Fe7C3/FeNPs含量的增加，电投代储有利于碳化过程中的金属聚集，促进更多的缺陷部位暴露在碳材料上。宁德图7 Fe7C3-CNT#NHC样品的稳定性测试和抗甲醇稳定性测试。
